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              想知道多肽合成儀是如何運行的那你可找對了
              點擊次數:730 發布時間:2021-05-18

                多肽合成儀以固相合成為反應原理,在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序不斷添加、反應、合成,操作Z終得到多肽載體。固相合成法,大大的減輕了每步產品提純的難度。

                下面讓我們一起來了解一下多肽合成儀的原理及步驟吧

                首先將所要合成肽鏈的羥末端氨基酸的羥基,以共價鍵的結構和一個不溶性的高分子樹脂相連,然后以此結合固相載體上的氨基酸作為氨基組份,經過脫去氨基保護基并同過量的活化羧基組分反應,接長肽鏈。

                重復(縮合→洗滌→去保護→中和及洗滌→下一輪縮合)操作,達到所要合成的肽鏈長度,Z后將肽鏈從樹脂上裂解下來,經過純化等處理,即得所要的多肽。

                多肽合成中α-氨基用BOC(叔丁氧羰基)保護的稱為BOC固相合成法,α-氨基用FMOC(9-芴甲氧羰基)保護的稱為FMOC固相合成法。

                多肽合成步驟

                1、樹脂的選擇及氨基酸的固定

                用于多肽合成的高分子的載體主要有3類:交聯聚苯乙烯;聚酰胺;聚乙烯乙二醇脂類樹脂。氨基酸的固定主要是通過保護的氨基酸的羧基同樹脂的反應基團之間形成共價鍵來實現。

                2、氨基、羧基、側鏈的保護及脫除

                要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽,需要對暫不參與形成酰胺鍵的氨基和羧基加以保護,同時對氨基酸側鏈上的活性基團也要保護,反應完成后再將保護基團除去。

                近年來,FMOC合成法得到了廣泛的應用。羧基通常用形成酯基的方法進行保護,甲酯和乙酯是逐步合成中保護羧基的常用方法。

                3、成肽反應

                固相中的成肽反應一般是將兩個相應的氨基被保護的氨基酸,及羧基被保護的氨基酸放在溶液內并不形成肽鍵,要形成酰胺鍵,經常用的手段是將羧基活化,變成混合酸酐、活潑酯、酰氯或用強的縮合劑(如碳二亞氨)形成對稱酸酐等方法來形成酰胺鍵。

                4、裂解及合成肽鏈的純化

                BOC法用TFA+HF裂解和脫側鏈保護基,FMOC法直接用TFA,有時根據條件不同,其它堿、光解、氟離子和氫解等脫保護方法也被采用。合成肽鏈進一步的精制、分離與純化通常采用高效液相色譜、親和層析、毛細管電泳等。

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